U.O.C. Oncoematologia

Degenza ordinaria con 20 posti letto di cui 5 dedicati al trapianto autologo

Day Hospital con 6 posti  , Day Service

8 Ambulatori dedicati a tutte le patologie oncoematologiche che maggiormente impegnano l’unità operativa sia in degenza ordinaria che in DS e DH:

• Linfoma di Hodgkin e Non Hodgkin
• Leucemia acuta linfatica e mieloide
• Neoplasie Mieloproliferative Croniche ( Leucemia Mieloide Cronica, Policitemia Vera, Mielofibrosi,Trombocitemia essenziale , Mastocitosi)
• Mieloma Multiplo , gammopatie monoclonale e amilodosi
• Leucemia linfatica cronica
• Mielodisplasia
• Terapie Sperimentali
• Visite urgenti ed emergenze ematologiche

Ambiti di attività:

Diagnosi, terapia e follow up delle malattie oncoematologiche

Trials clinici su terapie innovative

Emergenze Ematologiche

Le visite ambulatoriali sia con SSN che intramoenia devono essere sempre prenotate  tramite CUP tranne quelle dei pazienti già seguiti dalla UOC che vengono prenotate e inserite in agenda aziendale direttamente dal medico che ha visitato l’ultima volta il paziente.

Le prestazioni eseguite dagli specialisti quali Striscio periferico, mieloaspirato, biopsia ossea, rachicentesi  vengono programmate se ritenute necessarie dai medici del reparto dopo una precedente visita ematologica e inserite nelle liste di attesa delle visite ambulatoriali se fattibili ambulatorialmente o di DS o DH.

I DS e DH vengono prenotati dai medici del reparto dopo una precedente visita ambulatoriale durante la quale vengono programmate le indagini necessarie per formulare una diagnosi o programmare una terapia. Tali pazienti vengono inseriti in una lista di attesa registrata su Isolabella. I pazienti verranno contattati dal personale del reparto che informano il paziente sia della data di ricovero che delle modalità di accesso.

I ricoveri in degenza ordinaria avvengono tramite precedente accesso al Pronto Soccorso, o tramite trasferimento da altre Unità operative o in seguito a slittamento di lista di attesa, creata dai medici del reparto dopo una visita ambulatoriale o in DS o DH riportata sul sistema Isolabella Aziendale.

I ricoveri in degenza ordinaria area trapianti autologhi sono programmati dei medici del reparto e inseriti in lista di attesa su Isolabella

Collaborazioni con gruppi Nazionali (Gimema; FIL, SIE, Campus leucemia acute, Leucemia linfatica cronica, Leucemia mieloide cronica) e Internazionali (ERIC, EHA Lymphoma Group, EMN)

Progetti di Ricerca: Terapie biologiche e immunologiche domiciliari per pazienti anziani e unfit

Studio multicentrico WB-MRI nei linfomi follicolari, studi collaborativi con target therapy nella Leucemia linfatica cronica

Leucemia Linfoblastica Acuta (LAL)

1. ALL 2922: Combinazione di ponatinib e chemioterapia come trattamento di prima linea per i pazienti con leucemia acuta linfoblastica BCR/ABL1-like (LAL BCR/ABL1-like) – BALLik
2. LAL 2418: A Phase IIA Study of Feasibility and Effectiveness of Inotuzumab Ozogamicin (IO) in Adult Patients with B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia with positive Minimal Residual Disease before any Hematopoietic Stem Cell Transplantation.
3. INO-CD22: STUDIO OSSERVAZIONALE ITALIANO SUL TRATTAMENTO DI PAZIENTI CON LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA CON IMMUNOCONIUGATI ANTI-CD22
4. ALL 2620: Ponatinib per la gestione della Malattia Minima Residua (MMR) e la recidiva ematologica in pazienti adulti affetti da Leucemia Acuta Linfoblastica Ph+ (Ph+ LAL)
5. ALL2820: Newly Diagnosed Adult Philadelphia Chromosome-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ ALL). Sequential Treatment with Ponatinib and the Bispecific Monoclonal Antibody Blinatumomab vs Chemotherapy and Imatinib
6. LAL_analisi_retrospettiva: Analisi osservazionale retrospettiva sull’outcome clinico di pazienti adulti con Leucemia Acuta Linfoblastica (LAL) trattati, in prima linea, con schemi polichemioterapici contenenti PEG-Asparaginasi

Leucemia Mieloide Acuta (AML)

7. AML1919: Studio di fase 3, prospettico, randomizzato, di intervento, con intensificazione precoce del trattamento basata sulla clearance dei blasti periferici in pazienti adulti affetti da leucemia mieloide acuta con mutazioni del gene FLT3 (Studio MYNERVA-GIMEMA). AMELIORATE (AML Early IntensificatiOn based on peRipheral blAsT clEarance)
8. AML 2521: A Multicentric Phase 2 Study ofvenetoclax and azacitidine for the management of molecular relapse/progression in adult NPM1-mutatedAcute Myeloid
9. AML2020: Tagraxofusp in Patients with CD123+ or with Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm Immunophenotype-like Acute Myeloid Leukemia
10. ARO-013: Fase III dello studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull’efficacia dell’aggiunta di crenolanib alla chemioterapia di salvataggio contro la chemioterapia di salvataggio da sola in soggetti ≤75 anni di età affetti da leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria con FLT3 mutato
11. AML 1819: Studio di fase III per determinare l’impatto di gemtuzumab ozogamicin, in associazione a chemioterapia standard, sui livelli di malattia minima residua, e il ruolo di glasdegib come mantenimento post-trapianto, in pazienti adulti, di età compresa tra 18 e 60 anni, affetti da Leucemia Mieloide Acuta non precedentemente trattata, di nuova diagnosi, a rischio favorevole o intermedio
12. FLAM IRST 204.01: Studio italiano non interventistico di pazienti affetti da Leucemia Acuta mieloide (LAM) con mutazione di FLT3
13. AML 2320: Studio osservazionale retrospettivo e prospettico per la valutazione Real World dell’andamento clinico dei pazienti affetti da Leucemia Mieloide Acuta trattati con la combinazione di venetoclax e agenti ipometilanti, in base alla legge N. 648/96

Leucemia Acuta Promielocitica (APL)

14. APL0618: Studio Post-Autorizzativo Retrospettivo e Prospettico sulla sicurezza a lungo termine di Triossido di Arsenico come prima linea nel trattamento dei pazienti con Leucemia Acuta Promielocitica (APL) a rischio basso e intermedio.

Leucemia Mieloide Cronica (CML)

15. CAMN107AIT15 (DANTE): Studio di fase II, multicentrico, a singolo braccio di trattamento, sulla remissione libera dal trattamento a dose standard in pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica trattati con nilotinib in terapia di prima linea che hanno ottenuto una risposta molecolare profonda sostenuta per almeno un anno: studio DANTE

Mielofibrosi (MF)

16. PAC303: Studio di fase III, randomizzato, controllato, per confrontare pacritinib con la scelta terapeutica del medico in pazienti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post policitemia vera o mielofibrosi post trombocitemia essenziale con trombocitopenia grave (conta piastrinica <50.000/μL)

POLICITEMIA VERA (PV)

17. CINC424B1T01 (PROSPERO): Prospective phase IV study to identify and describe predictive factors for thromboembolic events in patients with high-risk polycythemia vera

Mieloma Multiplo (MM)

18. Janssen MonumenTAL-3: A Phase 3 Randomized Study Comparing Talquetamab SC in Combination With Daratumumab SC and Pomalidomide (Tal-DP) or Talquetamab SC in Combination With Daratumumab SC (Tal-D) Versus Daratumumab SC, Pomalidomide and Dexamethasone (DPd), in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma who Have Received at Least 1 Prior Line of Therapy

19. Must : Italian, Observational Retrospective/Prospective multicenter research study based on secondary data collection from medical records of Triple-Class Refractory Multiple Myeloma (TCR MM) patients

Linfoma Mantellare

20. OLIMPUS:A Phase 2 NON-INTERVENTIONAL study that have the primary object to evaluate the effectiveness of ibrutinib on tumor response, duration of response and progression-free survival PSF in patients with MCL and WM in Italy(adults ≥ 18 years with documented diagnosis of MCL or WM, irrespective of severity, which requires or required treatment).

21. FIL_COLUMN:Consolidation with ADCT-402 (loncastuximabtesirine) after a short course of immunochemotherapy: a phase II study in BTKi-treated (or BTKi intolerant) Relapsed/Refractory (R/R) Mantle Cell Lymphoma (MCL) patients.

Linfoma a Grandi Cellule B

22. ACE-LY-312: A Phase 3, Randomized, Double-blind,Placebo-Controlled, Multicenter Study Comparing the Efficacy and Safety of Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone (R-CHOP) Alone Versus in Combination with Acalabrutinib in Subjects ≤75 Years with Previously Untreated Non-Germinal Center Diffuse Large B-Cell Lymphoma.

23. XPORT-DLBCL-030: A Phase 2/3, Multicenter, Randomized, Study of Rituximab-Gemcitabine-Dexamethasone-Platinum (R-GDP) With or Without Selinexor in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) (≥18 Not intended for HSCT or CAR-T cell therapy)

24. SGN35-031: A randomized, double-blind,placebo-controlled,active-comparator,multicenter, phase 3 study of brentuximab vedotin or placebo in combination with lenalidomide and rituximab in subjects with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). ((≥18, ≥2 linee, ineleggibili a CART o HSCT)

25. Abbvie M20-621: A Phase 3, Randomized, Open-Label Study to Evaluate Safety and Efficacy of Epcoritamab inCombination with R-CHOP Compared to R-CHOP in Subjects with Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) (EPCORE DLBCL-2)

26. MK2140-007 A Multicenter, Open-label, Phase 2 Dose Confirmation and Efficacy Expansion Study of ZilovertamabVedotin (MK-2140) in Combination with R-CHP in Participants with DLBCL. No prior treatment.

Linfoma Follicolare

27. Abbvie M20-638: A Phase 3, Multicenter Randomized, Open-Label Trial of Epcoritamab in Combination with Rituximab and Lenalidomide (R2) compared to Rituximab and Lenalidomide (R2) alone in Subjects with Relapsed or refractory Follicular Lymphoma (≥18)

28. FIL_QoL-ELDIND: “Quality Of Life On Elderly Patients With Low Grade Non-Hodgkin Lymphoma Treated With Immunotherapy Or ImmunochemotherapyAnd/Or Radiotherapy. An Observational Prospective Study Of The Fondazione ItalianaLinfomi”

29. FIL_GAZEBO:An open-label, randomized phase III trial comparing local radiotherapy alone or combined with Obinutuzumab in early stage Follicular Lymphoma: the GAZEBO Trial from the Fondazione ItalianaLinfomi”

30. GIMEMA CLL2423: “Incidence of severe COVID-19 infection in patients with chronic lymphocytic leukemia or indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma who received pre-exposure prophylaxis with Tixagevimab and Cilgavimab in Italy: an observational study by the GIMEMA Working party on chronic lymphoproliferative disorders and by the Fondazione Italiana Linfomi

Leucemia Linfatica Cronica

31. Gimema LLC2121:Observational study on the diagnosis and management of chronic lymphocytic leukemia (CLL) in Italy by GruppoItalianoMalattieEMatologichedell’Adulto (GIMEMA)

32. FIGHT: Terapia a durata fissa con ibrutinib e obinutuzumab (GA-101) in pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) naïve al trattamento. (≥18)

33. GIMEMA CLL2423: “Incidence of severe COVID-19 infection in patients with chronic lymphocytic leukemia or indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma who received pre-exposure prophylaxis with Tixagevimab and Cilgavimab in Italy: an observational study by the GIMEMA Working party on chronic lymphoproliferative disorders and by the Fondazione Italiana Linfomi”

Linfoma Marginale

34. FIL_QoL-ELDIND: “Quality Of Life On Elderly Patients With Low Grade Non-Hodgkin Lymphoma Treated With Immunotherapy Or ImmunochemotherapyAnd/Or Radiotherapy. An Observational Prospective Study Of The Fondazione ItalianaLinfomi”

Linfoma di Hodgkin

35. cHL-PG01: A phase-2 academic trial testing, in two parallel non-randomized cohorts, the combination of ruxolitinib (JAK1/2 inhibitor) with brentuximab or pembrolizumab in relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma (cHL). (≥18)

Waldenstrom

36. FIL_QoL-ELDIND: “Quality Of Life On Elderly Patients With Low Grade Non-Hodgkin Lymphoma Treated With Immunotherapy Or ImmunochemotherapyAnd/Or Radiotherapy. An Observational Prospective Study Of The Fondazione ItalianaLinfomi

Linfoma non Hodgkin

37. GIMEMA CAR-T QoLHealth-Related Quality of Life Outcomes in Patients with Aggressive B-Cell Lymphomas treated with CAR-T Cell Therapy in Real Life: A Multicenter Prospective Observational Study

Studi in Arruolamento chiuso con pazienti in follow up

1. Rafting: Radiation-Free Therapy for the Initial treatment of Good prognosis early non-bulky HL, defined by a low Metabolic Tumor Volume and a negative interim PET after 2 chemotherapy cycles.
2. LOXO-BTK-20019 (Pirtobrutinib): A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator Choice of BTK Inhibitor in Patients with Previously Treated BTK Inhibitor Naïve Mantle Cell Lymphoma (BRUIN MCL-321) (≥18)
3. INCMOR0208-301: A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Tafasitamab plus Lenalidomide in Addition to Rituximab versus Lenalidomide in Addition to Rituximab in Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Follicular Lymphoma (FL) Grade 1-3a or R/R Marginal Zone Lymphoma (MZL)”. (≥18)
4. Protocol ACE-LY-308: A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled,Multicenter Study of Bendamustine and Rituximab (BR) AloneVersus in Combination with Acalabrutinib (ACP-196) in Subjects with Previously UntreatedMantle Cell Lymphoma.
5.  GO42909: PHASE III RANDOMIZED, OPEN-LABEL,MULTICENTER STUDY EVALUATING EFFICACYAND SAFETY OF MOSUNETUZUMAB INCOMBINATION WITH LENALIDOMIDE INCOMPARISON TO RITUXIMAB IN COMBINATIONWITH LENALIDOMIDE IN PATIENTS WITHFOLLICULAR LYMPHOMA AFTER AT LEAST ONELINE OF SYSTEMIC THERAPY. (≥18)
6. Beigene BGB 3111-306 (Zanubrutinib): A Phase 3 Randomized, Open-Label, Multicenter Study Comparing Zanubrutinib (BGB-3111) plus Rituximab Versus Bendamustine plus Rituximab in Patients with Previously Untreated Mantle Cell Lymphoma Who Are Ineligible for Stem Cell Transplantation.(adults ≥ 70 years or ≥ 65 and < 70 years with comorbidities precluding autologous stem celltransplantation).
7. MOR208C310:A Phase 3, multicenter, open-label, randomized trial comparing the efficacy and safety of Tafasitamab plus Lenalidomide in addition to R-CHOP versus R-CHOP in high-intermediate and high-risk patients with newly diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma. (≥18 e ≤80)
8. GimemaLLC1818(Tenofovir): Prospective study on the incidence of hepatitis B virus reactivation in untreated patients with diffuse Large B‑Cell Lymphoma/Chronic Lymphoid Leukemia HBsAg-positive treated with Rituximab, Chemotherapy and TenofovirAlafenamide (>18)
9. GIMEMA ALLIANCE:AnonLine-pLatform to improve patient-centered care during the COVID-19 pAndemic: a GIMEMA surveillaNce program in hematologiCmalignanciEs (ALLIANCE) (≥18)
10. Takeda E11455: Modelli di trattamento nel mondo reale e risultati del linfoma periferico a cellule T in prima linea in Francia, Germania, Regno Unito e Italia
11. Gimema LLC1920:An observational study to evaluate the clinical and biologic features and outcome of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) treated with venetoclax-based regimens outside clinical trials in Italy
12. POSS: Studio osservazionale retrospettivo multicentrico italiano sulle caratteristiche cliniche e l’esito di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario trattati con polatuzumabvedotin più rituximab (± bendamustina) nell’ambito dell’uso nominale
13. MK-3475-B68: A Phase 2 Study of Pembrolizumab (MK-3475) every 6 weeks (Q6W) in Participants with Relapsed or Refractory Classical Hodgkin’s Lymphoma (rrcHL) or Relapsed or Refractory Primary Mediastinal Large B-cell Lymphoma (rrPMBCL) (18-60)
14. ACE-LY-003:An Open-label, Phase 1b/2 Study of Acalabrutinib Alone or in Combination Therapy in Subjects with B-cell Non-Hodgkin Lymphoma. E’ aperta solo la Parte 2, Cohort 1 (Acalabrutinib monotherapy in R/R MZL) (≥18).
15. FIL_V-RBAC: Rituximab, bendamustina e citarabina seguiti da venetoclax (V-RBAC) in pazienti anziani, ad alto rischio con linfoma mantellare (non trattati di età ≥ 65 se FIT o età ≤ 64 non eleggibili a HDS+ trapianto)
16. FIL_ROUGE:A randomized, open-label, multicenter, phase III, 2-arm study comparing efficacy and tolerability of the intensified variant ‘dose-dense/dose-intense ABVD’ (ABVD DD-DI) with an interim PET response-adapted ABVD program as upfront therapy in advanced-stage classical Hodgkin Lymphoma (HL).
17. FIL_TRIANGLE:Trapianto autologo dopo terapia di induzione con Rituximab/Ibrutinib/Arac nel linfoma mantellare generalizzato – uno studio randomizzato dell’ European MCL Network.N°
18. FIL_CARDIO DLBCL:Studio prospettico osservazionale sull’utilizzo e sul monitoraggio della cardiotossicità delle antracicline in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B
19. LEBEN:Studio clinico di fase I/II della Lenalidomide in associazione a Bendamustina nel Linfoma di Hodgkin refrattario o recidivato.
20. FIL_PTCL13: Romidepsina in combinazione con CHOEP come terapia di prima linea in preparazione al trapianto di cellule staminali emopoietiche nei pazienti giovani con linfoma a cellule T periferiche a localizzazione nodale: studio di fase I-II
21.  FLAZ 12: Confronto tra radioimmunoterapia con IbritumomabTiuxetan marcato con   ittrio-90 (zevalin®) e trapianto autologo di cellule staminali nei pazienti giovani (18-65 anni) con linfoma follicolare in recidiva/refrattario. Uno studio multicentrico randomizzato di fase III.
22. INCB 050465-204:A Phase 2, Open-Label, 2-Cohort Study of INCB050465, a PI3Kδ Inhibitor, in Subjects With Relapsed or Refractory Marginal Zone Lymphoma With or Without Prior Exposure to a BTK Inhibitor (CITADEL-204)
23. URBAN ML41215: A NON-INTERVENTIONAL, RETROSPECTIVE ANDPROSPECTIVE, MULTICENTER, SINGLE ARM STUDY EVALUATING THE EFFECTIVENESS AND SAFETY OF OBINUTUZUMAB IN PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED ADVANCED FOLLICULAR LYMPHOMA
24. FIL_DARA-GDP: A phase II, open label, multicenter trial of Daratumumab in combination with Gemcitabine, Dexamethasone and Cisplatin (D-GDP) in patients with relapsed/refractory CD38 positive peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified (PTCL-NOS), angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) and other nodal lymphomas of TFH cell origin (18-75 years)
25. KRT-232-104: An Open-Label, Multicenter, Phase 1b/2 Study of the Safety and Efficacy of KRT-232 When Administered Alone and in Combination With Low-Dose Cytarabine (LDAC) or Decitabine in Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML)
26. 64407564MMY4001: A Prospective, Multinational Study of Real-Life Current Standards of Care in Patients with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma.
27. LAL2317 : Programma terapeutico nazionale con chemioterapia e blinatumomab in sequenza per il miglioramento della risposta in termini di malattia minima residua e della sopravvivenza nei pazienti adulti affetti da Leucemia Acuta Linfoblastica da precursori delle cellule B Philadelphia negativa.
28. CPKC412AIT03 (OVIDIO): ObserVational study in patIents with aDvanced systemic mastocytosis treated in Italy with midOstaurin
29. LAL 2217: Studio osservazionale ancillare sul trattamento dei pazienti adulti con Leucemia Acuta Linfoblastica Philadelphia positiva successivo alla terapia sequenziale d’esordio con Dasatinib e l’anticorpo monoclonale bispecifico Blinatumomab
30. PONATINIB-3001: A Phase 3, Randomized, Open-label, Multicenter Study Comparing Ponatinib Versus Imatinib, Administered in Combination With Reduced-Intensity Chemotherapy, in Patients With Newly Diagnosed Philadelphia Chromosome–Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ ALL).
31. CC-486-AML-001 Studio di fase 3, randomizzato, in doppia cecità, controllato con placebo, che si propone di confrontare l’efficacia e la sicurezza dell’azacitina orale, somministrata insieme alla miglior terapia di supporto, versus la migliore terapia di supporto come trattamento di mantenimento a soggetti con leucemia mieloide acuta che hanno raggiunto una risposta completa HALO: A phase 1/2 clinical trial to assess safety and efficacy of a new treatment for Hodgkin lymphoma’s disease combining Adcetris® and Levact® in Old patients” (Eudra CT: 2014-003320-51). Centre Antoine Lacassagne;
32. 2215-MA-3297: Studio di coorte non interventistico sulla evoluzione clonale (CLonal EVOlution) delle mutazioni di FLT3 durante la progressione della malattia in pazienti con leucemia acuta mieloide – CLEVo
33. CINC424AIT04 (ROMEI): Studio osservazionale in pazienti con mielofibrosi trattati con ruxolitinib – (Ruxolitinib Observational study in Myelofibrosis treated patiEnts in Italy – ROMEI)
34. APOLLO-TRIAL: Studio randomizzato di fase III che compara triossido di arsenico (ATO) in combinazione con Acido All-trans retinoico (ATRA) e Idarubicina contro la terapia standard con ATRA e chemioterapia basata su ntraci cline (regime AIDA) in pazienti con nuova diagnosi di leucemia acuta promielocitica ad alto rischio ( APOLLO-TRIAL)
35. EMN 20 CARFILZOMIB – LENALIDOMIDE – DEXAMETHASONE (KRd) versus LENALIDOMIDE – DEXAMETHASONE (Rd) IN NEWLY DIAGNOSED MYELOMA PATIENTS NOT ELIGIBLE FOR AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION: A RANDOMIZED PHASE III TRIAL
36. JNJ-54767414MMY3007 A Phase 3, Randomized, Controlled, Open-label Study of VELCADE (Bortezomib) Melphalan-Prednisone (VMP) Compared to Daratumumab in Combination with VMP (D-VMP), in Subjects with Previously Untreated Multiple Myeloma who are Ineligible for High-dose Therapy.
37. MOZOBL06877 Valutazione degli Scarsi Mobilizzatori (PM) in pazienti con Mieloma Multiplo: studio osservazionale prospettico.
38. EMN COVID: INFEZIONE COVID-19 IN PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO: UNO STUDIO OSSERVAZIONALE EUROPEO
39. M13-494: A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open Label Study pf Venetoclax and Dexamethasone Compared with Pomalidomide and Dexamethasone in Subjects with t(11;14) Positive Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
40. KRD REAL-LIFE USE OF CARFILZOMIB, LENALIDOMIDE AND DESAMETHASONE (KRd)

Pubblicazioni di tutto il gruppo a novembre 2023 : 263 con un totale di HI 120

Attività UOC Oncoematologia tra 2022-2023

Regime                                                                                    2022                    2023

RICOVERI ORDINARI CASI/gg degenza                           169/1613                 326/4855
RICOVERI DAY HOSPITAL: CASI/N° ACCESSI                573/6482                612/6109
DAY SERVICE: CASI/n.ACCESSI                                        282/2010                179/2221
VISITE AMBULATORIALI CASI                                              6567                        6631
PRESTAZIONI AMBULATORIALI N°                                    15.502                     15.413

Pazienti seguiti nel Periodo 2022-2023     

Patologia                                                                                      Trattati (2022 – 2023)                    Follow up (2022 – 2023)

LINFOMA NON HODGKIN                                                                             146 – 177                                             397 – 433
LINFOMA DI HODGKIN                                                                                   49 –  34                                             186 – 175
LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA                                                                  172 – 188                                              24 –  26
LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA                                                                      >26 – >30                                             55 –  70
LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA                                                            >8  – >9                                               20 –  30
MIELOMA MULTIPLO                                                                                     200 – 207                                           260 – 270
LEUCEMIA LINFATICA CRONICA                                                                   58 –  69                                         >230 – >230
Totale Pazienti                                                                                               >659 – >714                                     >1172 – >1234

Pazienti con Nuova Diagnosi Periodo 2022-2023

Patologia                                                                          2022                        2023                        TOTALE

LINFOMA NON HODGKIN                                              110                           113                               223
LINFOMA DI HODGKIN                                                  >35                          >37                              >72
LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA                                     13                             16                                29
LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA                                         26                            30                                56
LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA                                8                               9                                 17
MIELOMA MULTIPLO                                                       35                             40                                75
LEUCEMIA LINFATICA CRONICA                                  >50                          >50                            >100
Totale Pazienti                                                                 >27                          >295                           >572

Più del  40% dei pazienti ricoverati in regime ordinario o in DH annualmente provengono da fuori provincia di Palermo prevalentemente dalla provincia di Trapani, seguiti da Agrigento, Caltanissetta , ma anche da Messina, Ragusa ed Enna, i pazienti ambulatoriali provengono da tutte le provincie della Sicilia.