U.O.S.D. Laboratorio di Oncoematologia Manipolazione Cellulare e Citogenetica

Accreditato JACIE/CNT N. IT-021-2013
Certificazione ISO 9001:2008 N. 1935
Certificazione ISO 15189:2007 N. 101/204

Descrizione e particolarità dell’Unità Operativa

La UOSD Laboratorio di Oncoematologia e Manipolazione Cellulare e Citogenetica  dell’A.O Ospedali Riuniti “Villa Sofia -Cervello” , si inserisce nell’ambito di una strategia aziendale volta a soddisfare le  nuove esigenze diagnostiche emergenti in oncologia e ad  assicurare all’utenza interna ed esterna elevati standard  di qualità  dei servizi offerti.

Le principali aree applicative del laboratorio sono: Oncologia ed Ematologia Molecolare, Farmacogenomica, Caratterizzazione Manipolazione e Banking delle Cellule Staminali, Immunologia/Citofluorimetria, Citogenetica oncologica, Citogenetica pre-natale e post-natale.

L’approccio multidisciplinare consente al laboratorio di offrire, nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale,  all’utenza interna ed  esterna ed alle UOC del SSN soluzioni diagnostiche, tra le più complete del territorio regionale, innovative, altamente specializzate,  affidabili  ed efficaci

Il  laboratorio,   grazie agli investimenti strutturali , tecnologici e formativi condotti dall’AO Ospedali Riuniti “Villa Sofia-Cervello”, ha sviluppato numerosi interventi nel campo della ricerca clinica e di base, della sperimentazione clinica, dell’attivazione di nuovi processi produttivi  e dell’acquisizione di metodologie innovative volte all’applicazione della medicina di precisione personalizzata.

I prelievi afferiscono dagli ambulatori ospedalieri, anche di altri presidi ospedalieri .

Prelievi Ambulatoriali
Tutti i giorni dal lunedì al venerdì dalle ore 9:00 alle ore 11:00.
Non è necessario alcun appuntamento, sia per i pazienti esenti dal pagamento del ticket, che per i pazienti non esenti; in ogni caso è possibile fissare appuntamenti anche telefonici negli orari di apertura del laboratorio.

Referti
I referti si ritirano dal Lunedì al Venerdì dalle ore 09:30 alle ore 16.00, Sabato dalle 9:30 alle 12:00.
Il laboratorio resta chiuso la domenica e i festivi.

Attivita’ Laboratoristica:

Cellule Staminali
Criopreservazione, Caratterizzazione e Manipolazione di cellule staminali ai fini del Trapianto di Midollo Osseo, Purificazione  Cellule Staminali Ematopoietiche  per Terapie Cellulari;
(L’attività di manipolazione e caratterizzazione delle cellule staminali ha ottenuto l’Accreditamento JACIE/CNT)

Genetica Oncologica
Studio citogenetica e molecolare dei geni per la diagnosi e la definizione prognostica:

• Leucemia Acuta Promielocitica (PML/RARalfa),
• Leucemia Mieloide Cronica (BCR/ABL),
• Neoplasie proliferative mieloidi e Sindromi Mieloproliferative/mielodisplastiche  (JAK2, CALRETICULINA, MPL, ASXL1, RUNX1, TP53, EZH2,
• SRF2,SF3B1,GATA2),
• Linfoma Follicolare (IGH/BCL2) e Mantellare (IGH/BCL1),
• Linfoma di Burkitt (IGH/MYC),
• Leucemia  a Cellule Capellute (BRAF),
• Diagnosi Molecolare  di MEN1 e MEN2 (geni MEN e RET),
• Poliposi familiare FAP (APC, MUTHY, STK11)
• Pannello prognostico Citogenetico/Molecolare per Leucemia
  Mieloide Acuta (FLT3, NPM1, AML1/ETO, CBFB/MYH11, KIT, WT1, MLL, CEBPA, IDH1,IDH2, DNMT3A, NRAS, ERG, BAALC)
• Leucemia Linfoblastica Acuta (BCR/ABL, MLL/AF4, E2A/PBX1,IKAROS, IGH, TCR),
• Leucemia Linfatica Cronica (stato mutazionale IGH, del17p, del ATM, del13q, trisomia 12, mutazioni TP53) ,
• Mieloma Multiplo (transl 14q32, del13q, iperdiploidia),
• Carcinoma Colonrettale ,Mammario,polmonare,ovario,prostatico (pattern micro satelliti, K-RAS, N-RAS, BRAF, PIK3, EGFR, BRCA1 e 2, ARV7),
• Monitoraggio molecolare della risposta alla terapia (malattia minima residua) ,
• Marcatori molecolari  di resistenza alla terapia (acquisizione mutazioni di resistenza).
• Pannelli genici associati alle patologie neoplastiche mediante tecnologia NGS (next generation sequencing)
• Citogenetica convenzionale e FISH locus specificacentromerica

Altre prestazioni specialistiche:

• Studio della Chimera Donatore/Ricevente post trapianto di  cellule staminali ematopoietiche (Pattern STR),
• Determinazione della Clonalità (Humara e IGH/TCR),
• Malattia Minima Residua (Sonde clone neoplastico specifica),
• Pattern dei microsatelliti (LOH, Instabilità genomica),
• Determinazione Genetica dei Rapporti Parentali,Predisposizione genetica neoplasie (sindrome di Lynch)
• Analisi della clonalità : Humara, Locus IgH, Loci TCRα/β eTCRγ/δ
• Genetica pre natale e post natale: cariotipo da liquido amniotico, cariotipo da villi coriali, cariotipo da sangue periferico\

Citofluorimetria
Studio immunologico su sangue periferico, aspirato midollare e liquidi biologici,  per:

• Sottopopolazioni Linfocitarie (linfociti-B, linfociti-T , linfociti-NK);
• Sottopopolazioni Linfocitarie T nelle virosi (rapporto TCD4/TCD8)
• Malattie Linfoproliferative (Linfomi,Mielomi)
• Malattie mieloproliferative croniche
• Leucemie Acute
• Leucemie croniche
• Mielodisplasie
• Emoglobinuria Parossistica Notturna (EPN)
• Determinazione progenitori emopoietici circolanti CD34+

L’attività di diagnostica è certificata  ISO15189 e le Linee Guida della Società di Genetica Umana (SIGU) e del Gruppo Europeo di Citometria (EuroFLOW)