U.O.C. Farmacia
Ubicazione
Presidio Ospedaliero Cervello
Via Trabucco 180 – 90146 Palermo
Deposito Farmaci –Laboratorio Galenico ( UFA e NPT) – Sperimentazione clinica
Edificio A Via Trabucco 180 piano terra
Deposito Dispositivi Medici- Distribuzione presidi e materiale sanitario – Distribuzione diretta farmaci e primo ciclo di terapia – Direzione Farmacia
Edificio C Via Trabucco 180 piano terra
Presidio Ospedaliero Villa Sofia- CTO
Piazzetta Salerno 1, 90144 Palermo, piano terra
Deposito Farmaci – Distribuzione diretta farmaci e primo ciclo di terapia:
Padiglione Cavallerizza 90144 Palermo, piano terra
Deposito Dispositivi Medici- Distribuzione presidi e materiale sanitario
Padiglione geriatrico, piano –1
Equipe
Dott. Sig.ra Sig.ra Dott.ssa Sig. Sig.ra Sig.ra Sig. Sig.ra Dott.ssa Dott.ssa Sig. Dott. Dott.ssa Dott. Dott. Sig.ra Dott.ssa Dott.ssa Sig. Dott. Dott. Dott.ssa Dott.ssa Dott. Dott. Sig.ra Sig. Sig.ra Sig.ra Sig.ra Dott.ssa Dott. Sig. Sig.ra Sig.ra Sig.ra Sig. Sig.
Recapiti
Orari
FARMACIA VILLA SOFIA-CTO
Orari Servizio
Dal lunedì al venerdì dalle ore 08:00 alle ore 14:00
Lunedì, mercoledì pomeriggio dalle ore 14:30 alle ore 17:30 (solo per attività interna di farmacia)
Sabato dalle ore 08:00 alle ore 13:00
Distribuzione diretta farmaci Ambulatoriali e primo ciclo di terapia
Dal lunedì al venerdì dalle ore 09:00 alle ore 14:00
Sabato dalle ore 08:00 alle ore 13:00
Accettazione merci
Dal lunedì al venerdì dalle ore 08:00 alle ore 12:30 (per i prodotti refrigerati entro le ore 12:00)
Ricevimento
Utenza aziendale: su appuntamento
Informatori scientifici: su appuntamento
FARMACIA V. CERVELLO
Orari Servizio
Dal lunedì al venerdì dalle ore 08:00 alle ore 14:00
Lunedì e mercoledì pomeriggio dalle ore 14:30 alle ore 17:30 (solo per attività interna di farmacia)
Sabato dalle ore 08:00 alle ore 12:30
Distribuzione diretta farmaci ambulatoriali e primo ciclo di terapia
Dal lunedì al venerdì dalle ore 09:30 alle ore 13:30
Accettazione merci
Dal lunedì al venerdì dalle ore 08:00 alle ore 12:30 (per i prodotti refrigerati entro le ore 12:00)
Ricevimento
Utenza aziendale: su appuntamento
Informatori scientifici: su appuntamento
Sperimentazione clinica: su appuntamento
Informazioni utili
DISPOSITIVOVIGILANZA
Il 28 settembre 2022 è entrato in vigore il Decreto legislativo 5 agosto 2022, n.137, che all’articolo 10 dispone adempimenti per i fabbricanti di dispositivi medici e per gli operatori sanitari in caso di incidenti gravi, incidenti non gravi e reclami che vedono coinvolti dispositivi medici successivamente alla loro immissione sul mercato.
Nelle more dell’adozione dei decreti ministeriali attuativi previsti dall’art. 10 del Decreto legislativo 137/2022, è stata diffusa la Circolare dell’11 ottobre 2022 (prot. n. 73279), con cui si forniscono indicazioni operative sulle modalità e tempistiche delle segnalazioni, inerenti ai dispositivi medici, di incidenti gravi, di incidenti diversi da quelli gravi, dei reclami, delle azioni correttive di sicurezza, nonché delle relazioni di sintesi periodiche e delle relazioni sulle tendenze.
Gli operatori sanitari pubblici o privati che nell’esercizio della loro attività rilevino un incidente grave (come definito dall’art.2 del Regolamento UE 745/2017), anche solo sospetto, che veda coinvolto un dispositivo medico, sono tenuti a darne comunicazione al Ministero della Salute, nei termini e con le modalità riportate nella Circolare dell’11 ottobre 2022.
La comunicazione è effettuata direttamente o tramite la struttura sanitaria ove avviene l’incidente segnalato, nel rispetto di eventuali disposizioni regionali che prevedano la presenza di referenti per la vigilanza sui dispositivi medici.
La comunicazione deve essere inviata anche al fabbricante o al suo mandatario, anche per il tramite del distributore del dispositivo medico.
Nel caso di incidente non grave (come definito dall’art.2 del Regolamento UE 745/2017), che veda coinvolto un dispositivo medico, gli operatori sanitari pubblici o privati devono darne comunicazione al fabbricante o al mandatario, anche per il tramite del distributore, e possono darne comunicazione al Ministero della Salute secondo le modalità riportate nella Circolare dell’11 ottobre 2022.
Link Dispositivo vigilanza: https://www.salute.gov.it/DispoVigilancePortaleRapportoOperatoreWeb/
Il referente per la Dispositivo vigilanza è il Dr. Antonino Santoro antonino.santoro@villasofia.it
FARMACOVIGILANZA
La farmacovigilanza è definita dall’Organizzazione Mondiale della Sanità come la scienza e le attività finalizzate all’identificazione, alla valutazione, alla comprensione e alla prevenzione degli effetti
avversi o di qualsiasi altro problema correlato all’uso dei medicinali, per assicurare che un farmaco venga utilizzato per indicazioni in cui i benefici sono superiori ai rischi. Nessun farmaco è infatti esente da rischi ed è, quindi, necessario sorvegliare costantemente il profilo di tollerabilità dei prodotti presenti sul mercato.
Secondo la più recente definizione adottata dalla Comunità Europea, una reazione avversa da farmaco è una reazione nociva e non voluta conseguente all’uso di un farmaco, incluse le reazioni avverse dovute a sovra-dosaggio, a uso improprio, ad abuso, ad errori medici, a uso al di fuori delle condizioni autorizzate dagli enti predisposti per patologia, popolazione o posologia (uso off-label), e a esposizione per motivi professionali.
Gli obiettivi fondamentali della farmacovigilanza sono molteplici ed includono:
-individuare il più velocemente possibile nuove reazioni avverse causate da farmaci e vaccini;
-ampliare le informazioni su reazioni avverse sospette o già note;
-identificare i fattori di rischio predisponenti la comparsa di sospette reazioni avverse in relazione ad età, sesso, dosaggio, patologie concomitanti e interazioni farmacologiche;
-confrontare i profili di sicurezza di farmaci appartenenti alla stessa categoria terapeutica e valutare i vantaggi di un farmaco rispetto ad altri trattamenti disponibili per la stessa patologia;
-comunicare con attenzione tali informazioni di sicurezza a tutti gli operatori sanitari per migliorare la pratica clinica.
Gli operatori sanitari possono segnalare, all’interno dell’Azienda Ospedaliera in cui prestano servizio, una sospetta reazione avversa da farmaci in due modi:
1) via web attraverso il link sotto riportato:
https://servizionline.aifa.gov.it/schedasegnalazioni/#/
2) attraverso la compilazione di un modulo cartaceo disponibile sul link di seguito riportato:
https://aifa.gov.it/moduli-segnalazione-reazioni-avverse
Le segnalazioni di sospette reazioni avverse effettuate da operatori sanitari dell’AOOR Villa Sofia-Cervello su modulo cartaceo dovranno essere inoltrate via mail al Responsabile Aziendale di Farmacovigilanza, dott.ssa Gabriella Di Fresco, all’indirizzo mail: gabriella.difresco@villasofia.it
Per le procedure consultare il sito aziendale specifico.
SERVIZIO DI ALLESTIMENTO CHEMIOTERAPIE
SERVIZIO DI ALLESTIMENTO NUTRIZIONE
SERVIZIO DI DISTRIBUZIONE DIRETTA FARMACI PER MALATTIE CRONICHE
SERVIZIO DI FARMACOVIGILANZA E SERVIZIO DI PREPARAZIONI GALENICHE
- Area farmaci e appropriatezza prescrittiva
- Accesso Precoce ai farmaci ( Off Label – Uso compassionevole – Fondo AIFA 5%)
- Area reagenti e prodotti per laboratorio
- Area dispositivi medici
- Area logistica
- Laboratorio galenico
- Laboratorio nutrizione parenterale totale
- Laboratorio preparazione farmaci antitumorali
- Distribuzione diretta farmaci e primo ciclo terapia
- Farmacovigilanza
- Dispositivo vigilanza
- Gestione farmaci e DM sperimentali
- Commissione Terapeutica Ospedaliera e DM
- Commissione per il buon uso del sangue
- Commissione sulle infezioni ospedaliere
- Area tecnico-amministrativa
- Area conto deposito
- Rischio Clinico
- Sicurezza del personale
- Area ispezioni reparti
- Budget
- Flussi informativi
- Area Formazione
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